Caminando Con Aitana

Caminando Con Aitana

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Me llamo Aitana y nací el 1 de Octubre de 2013. Cuando tenia 15 meses me diagnosticaron síndrome de Angelman. Son hiperactivos.

15/02/2026

Hoy 15 de febrero día internacional del síndrome de Angelman, desde el Ayuntamiento de Mota del Cuervo también nos ayudan a dar visibilidad iluminando uno de sus molinos.
Gracias
Caminando Con Aitana
Asociación Síndrome de Angelman

15/02/2026

✨ Hoy, 15 de febrero, es el Día Internacional del Síndrome de Angelman ✨

✅Con motivo de este día tan especial, el Molino de Mota del Cuervo se iluminará de color para dar visibilidad a esta enfermedad rara y mostrar nuestro apoyo a las personas afectadas y a sus familias.

💙El síndrome de Angelman es un trastorno genético y neurológico poco frecuente que provoca discapacidad intelectual, ausencia o grave afectación del lenguaje, problemas de coordinación, epilepsia y una alta necesidad de apoyos a lo largo de toda la vida.

ℹ️La Asociación Síndrome de Angelman (ASA), entidad sin ánimo de lucro formada por familias y personas afectadas, trabaja para mejorar la calidad de vida de niños, niñas y adultos con síndrome de Angelman a través del apoyo, la información, la formación y el impulso a la investigación.

✅Este año, ASA lanza la campaña “Únete a nosotros”, con el objetivo de dar visibilidad al síndrome, acercar su realidad a la sociedad y reforzar el apoyo a las familias.
Los fondos recaudados se destinarán íntegramente a apoyar las investigaciones en marcha, contribuyendo a avanzar en el conocimiento y en futuras opciones terapéuticas.

🤝 Invitamos a toda la ciudadanía a sumarse, compartir y apoyar esta causa.
📩 Más información: [email protected]
📞 688 619 229

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