Nipt Plus

Merkezi sinir sistemi rahatsızlığı olan Multiple Skleroz (MS), doğru tedavi ve düzenli yaşam tarzıyla kontrol altına alınabilir. Erken teşhisin büyük önem taşıdığı MS hastalığıyla ilgili farkındalık oluşturan "30 Mayıs Dünya MS Günü" toplumun bilinçlenmesine katkı sağlamaktadır.

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

Multiple Sclerosis (MS), a central nervous system disease, can be controlled with the right treatment and regular lifestyle. "May 30 World MS Day", which raises awareness about MS disease, for which early diagnosis is of great importance, contributes to the awareness of the society.

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.

Wolf-Hirschhorn Sendromu Nedir?

Wolf-Hirschhorn Sendromu, 4. kromozomda oluşan bir kopma nedeniyle ortaya çıkan genetik bir hastalıktır.

Hamilelik döneminde yapılan testlerle bebeğinizin Wolf-Hirschhorn Sendromu riskini öğrenebilir, genetik sağlığına dair erken tanı ile planlama yapabilirsiniz.



///

What is Wolf-Hirschhorn Syndrome?

Wolf-Hirschhorn Syndrome is a genetic disease caused by a break in chromosome 4.

You can learn about your baby's risk of Wolf-Hirschhorn Syndrome through tests performed during pregnancy, and you can plan for early diagnosis and genetic health.

Kalbimizi sevgiyle besleyen, varlığıyla hayatımızı güzelleştiren annelerimizin Anneler Günü Kutlu Olsun!

Engelli bireylerim toplumsal hayata katılımının sağlanmasını ve hayat standartlarının yükseltilmesini destekliyor, hayatı paylaşmak için her türlü engeli kaldırıyoruz. "10-16 Mayıs Engelliler Haftası" kutlu olsun.



///

We support disabled people's participation in social life and raising their living standards, and we remove all obstacles to share life. Happy "10-16 May Disabled People Week".

Erken Gebelik Döneminde Bebeğinizin Edwards Sendromu Riskini Öğrenebilirsiniz!

Edwards Sendromu (Trizomi 18) olan bebeklerde 2 kopya olması gereken 18 kromozomunun 3 kopya olmasıyla birlikte toplam kromozom sayısı 47’dir. Bu durum, bebeklerin anne karnındaki gelişimini ve vücut fonksiyonlarını etkileyen bir dizi soruna yol açabilir.

Edwards Sendromu 10. gebelik haftasından itibaren anne kanından alınan bir tüp kan ile tespit edilebilir.

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

You Can Learn Your Baby's Risk of Edwards Syndrome During Early Pregnancy!

In babies with Edwards Syndrome (Trisomy 18), the total number of chromosomes is 47, with 3 copies of chromosome 18, which should be 2 copies. This can lead to a number of problems that affect the development and body functions of babies in the womb.

Edwards Syndrome can be detected with a tube of maternal blood starting from the 10th week of pregnancy.

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.