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Somos uma instituição sem fins lucrativos, fundada em 07/03/13, cuja missão é contribuir para melhoria da qualidade
de vida pessoas com Doença falciforme
Um ano sem o brilho da Lunna. 🌟
Hoje completa 1 ano que a Lunna nos deixou. Uma criança de apenas 5 anos, cheia de sonhos e luz, que teve seu futuro interrompido de forma cruel. Lunna não era apenas um nome; ela era amor, era esperança, era uma vida que merecia cuidado e dignidade.
O que deveria ser proteção virou ausência. O que deveria ser cuidado virou negligência. A DOENÇA FALCIFORME que ela carregava não foi levada a sério, e o silêncio que veio depois dói tanto quanto a perda.
Um ano se passou e a dor continua. A justiça ainda não chegou, mas nós não vamos nos calar. Não permitiremos que a história da Lunna seja apagada pelo tempo.
Seguimos de pé por ela, pela família e por todas as crianças que ainda podem ser salvas. Que cada memória se transforme em força e cada lágrima em luta.
JUSTIÇA POR LUNNA! ⚖️🕊️
🚨 CADÊ A HIDROXIUREIA, GOVERNO DO RN? 🚨
A saúde não pode esperar e a dor não tira folga! Pacientes com Anemia Falciforme em todo o Rio Grande do Norte estão sofrendo com a falta recorrente do medicamento Hidroxiureia 500mg.
Mesmo com decisão judicial favorável (Processo: 0863290-19.2024.8.20.5001), o Estado e o Município de Natal seguem descumprindo o prazo para garantir o tratamento.
💊 Por que a Hidroxiureia é vital?
* Reduz crises de dor intensas e internações.
* Previne complicações graves como o AVC.
* É um direito garantido pela Constituição e pelo SUS!
Não aceitaremos que a burocracia ou a falta de planejamento logístico coloque vidas em risco. Exigimos respeito e o cumprimento imediato da sentença!
🤡 NÃO SOMOS PALHAÇOS! PALHAÇADA É O QUE O GOVERNO FAZ CONOSCO!
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APPAF-RN
17/03/2026
🎗️ Nota de Pesar e Homenagem: Michel Alves da Fonseca Junior
É com o coração apertado e profundo pesar que a Associação de Pessoas com Doença Falciforme do Rio Grande do Norte se despede de um de seus mais bravos guerreiros. Michel Alves da Fonseca Junior nos deixou, mas sua história de luta permanece viva entre nós.
Viver com a doença falciforme exige uma força que poucos conhecem. Michel enfrentou cada crise, cada internação e cada desafio com uma resiliência admirável. Ele não foi apenas um paciente; foi um símbolo de resistência para todos nós que compartilhamos essa jornada no RN.
Michel lutou bravamente contra as complicações da doença, ensinando-nos sobre a urgência de maior visibilidade, cuidado e empatia para com a nossa causa. Sua partida precoce nos silencia, mas sua memória nos impulsiona a continuar gritando por direitos e por uma vida com mais dignidade para todos com falciforme.
"Aqueles que passam por nós não vão sós, não nos deixam sós. Deixam um pouco de si, levam um pouco de nós."
Aos familiares e amigos, enviamos nossas mais sinceras condolências e o nosso abraço fraterno. Que Deus conforte cada coração e que o Michel descanse em paz, livre de todas as dores.
Michel, seu sorriso e sua garra jamais serão esquecidos. 🖤
SaudeRN
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