WebNovinar

🗣️ Od šapata do oluje, moć i opasnosti tračarenja 👇
Kod nekih ljudi je vid odbrambenog mehanizma u cilju bežanja od sopstvenih problema i pronalaženja utehe da i kod drugih „trava nije zelenija“.

❓Pitali smo studentkinju psihologije Martu Damljanović kako širenje tračeva utiče na ljude koji su predmet trača, pogotovo one koji imaju psiholoških problema, nevidljivi hendikep ili se nalaze u teškom životnom periodu.

“To pre svega zavisi od toga u kom stepenu su izražene određene crte ličnosti kod osobe. Može uticati na samopouzdanje kao i generalno zadovoljstvo životom. Što se tiče ljudi koji imaju neki psihički poremećaj uticaj širenja tračeva zavisi od toga kakva je klinička slika poremećaja kod te osobe”, kaže Marta.

Opasnost vidi u tome da se može desiti da slika koju čuju od drugih o sebi i slika koju oni imaju o sebi bude dijametralno različita, što može imati niz negativnih posledica po osobu.

https://presscentar.uns.org.rs/info/6368/od-sapata-do-oluje-moc-i-opasnosti-tracarenja.html

Autorka teksta je polaznica Škole veb novinarstva Mina Dragićević.

👉 Studenti sa hendikepom na blokadama❗

Mesecima traju studentske blokade i protesti.

Da li ste primetili da su i u ovom talasu pobuna na ulicama, ali i na blokiranim fakultetima, studenti sa hendikepom?

Tekst i fotografije polaznice Škole veb novinarstva Ivane Kovačević.

https://presscentar.uns.org.rs/info/6345/studenti-sa-hendikepom-na-blokadama.html

Priča naše polaznice Marije Ilić koju je uradila kao završnu vežbu: "Kada vuk postane ovčica: Dve priče o borbi sa lupusom". 👇

🎤 Oliverina priča:
Kada sam imala 28 godina dijagnostikovan mi je lupus. Bila je to 2007. godina. Bol u zglobovima ruku i nogu bio je do te mere izražen da mi je onemogućio obavljanje svakodnevnih životnih aktivnosti.

🎤 Jovanina priča:
Dugo nisam znala šta mi se dešava. Lečila sam se prvo od trombocitopenije. Posle su došli i izlivi tečnosti u zglobovima, pozitivne alalize krvi i, za kraj, prišunjalo se i karakteristično crvenilo u obliku leptira na mom licu.

❗U Srbiji od sistemskog eritemskog lupusa (SEL) boluje oko 3.000 ljudi. Podaci pokazuju da su žene 9 do 10 p**a podložnije ovoj autoimunoj bolesti.

Foto: Marija Ilić



Ceo tekst pročitajte na sajtu Press centra www.presscentar.rs

Priča naše polaznice Marije Ilić koju je uradila kao završnu vežbu: "Kada vuk postane ovčica: Dve priče o borbi sa lupusom". 👇

🎤 Oliverina priča:
Kada sam imala 28 godina dijagnostikovan mi je lupus. Bila je to 2007. godina. Bol u zglobovima ruku i nogu bio je do te mere izražen da mi je onemogućio obavljanje svakodnevnih životnih aktivnosti.

🎤 Jovanina priča:
Dugo nisam znala šta mi se dešava. Lečila sam se prvo od trombocitopenije. Posle su došli i izlivi tečnosti u zglobovima, pozitivne alalize krvi i, za kraj, prišunjalo se i karakteristično crvenilo u obliku leptira na mom licu.

❗U Srbiji od sistemskog eritemskog lupusa (SEL) boluje oko 3.000 ljudi. Podaci pokazuju da su žene 9 do 10 p**a podložnije ovoj autoimunoj bolesti.

Foto: Marija Ilić



https://presscentar.uns.org.rs/info/6319/kada-vuk-postane-ovcica-dve-price-o-borbi-sa-lupusom.html