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🆕💥 Großer Erfolg! In seiner heutigen Sitzung hat der Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages einstimmig die Beschlussempfehlung verabschiedet, unsere -Petition mit dem höchstmöglichen Votum "zur Berücksichtigung" an die Bundesregierung zu überweisen.



ℹ️ https://www.bundestag.de/presse/hib/kurzmeldungen-956818

🆕 Im Gesundheitsausschuss wurde heute der -Antrag der CDU/CSU-Fraktion abgelehnt.

Um Missverständnisse zu vermeiden, wollen wir hervorheben, dass dieser Beschluss nur den o.g. Antrag betrifft und KEINE inhaltliche Entscheidung über unsere -Petition darstellt.

ℹ️ https://stamm-fibich.de/persoenliche-erklaerung

Tweet:
🐦 https://twitter.com/stamm_fibich/status/1656224153408512000

📣 Am 12. Mai ist internationaler ME/CFS-Tag |

Aus diesem Anlass bekommen die Mitglieder des Petitionsausschusses Post von uns.

Wir erinnern an die -Petition und fordern dringendes Handeln in Sachen .

Mehr zu unserem Brief am 12. Mai!

Euer -Team

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Martina Stamm-Fibich Bernhard Loos, MdB Bengt Bergt, MdB Annika Klose Martin Kröber Erik von Malottki Takis Mehmet Ali Udo Schiefner Ruppert Stüwe Melanie Bernstein MdB Simone Borchardt Yannick Bury Martina Englhardt-Kopf Andreas Mattfeldt MdB Sabine Weiss Lukas Benner Beate Müller-Gemmeke Corinna Rüffer Beate Walter-Rosenheimer Valentin Abel Ingo Bodtke Reginald Hanke Manfred Todtenhausen Gereon Bollmann Dirk Brandes - Für Niedersachsen im Bundestag Ina Latendorf MdB Sören Pellmann

📺Öffentliche Anhörung im Gesundheitsausschuss zur Versorgungslage von -Patienten

Die Initiative nimmt auf Einladung des Gesundheitsausschusses an der öffentlichen Anhörung teil.

⏰ Mittwoch, 19. April 2023, 14.45 Uhr bis 15.45 Uhr
📍 Berlin, Paul-Löbe-Haus, Sitzungssaal E 300
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📄 Liste der geladenen Sachverständigenhttps://www.bundestag.de/resource/blob/942666/38238fe1f868722af5ff85c24cacbfaf/Sachverstaendigenliste-data.pdf
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»Die Versorgungslage von Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist am Mittwoch, 19. April 2023, ab 14.45 Uhr Thema im Gesundheitsausschuss. Grundlage der öffentlichen Anhörung ist ein Antrag der Unionsfraktion mit dem Titel „ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen endlich helfen – Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung“ (20/4886). Das Gremium tagt etwa eine Stunde lang im Sitzungssaal E.300 des Paul-Löbe-Hauses.

Die Sitzung wird live im Parlamentsfernsehen und im Internet auf www.bundestag.de übertragen.« Quelle: https://www.bundestag.de/dokumente/textarchiv/2023/kw16-pa-gesundheit-me-cfs-941580
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Antrag der CDU/CSU (20/4886)
📄https://dserver.bundestag.de/btd/20/048/2004886.pdf