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Olaya jimenez

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❓️Muchos nos preguntáis como podéis ayudar o asociaros a FELUPUS, pues bien, explicamos que @felupus es la entidad formada por las Asociaciones de Pacientes que tienen un ámbito de actuación provincial y/o autonómico. Los socios de la Federación Española de LUPUS son las Asociaciones, quieres ayudar? ➡️Dirígete a las Asociaciones, en la Bio ⬆️🔗 tienes enlace para conocer todas las que hay repartidas por el territorio nacional. (#lupusespaña ) Las Asociaciones están compuestas por personas 👨‍👦👬👫👨‍👩‍👦‍👦🫂 voluntarias de un modo altruista 💜 trabajando para poder conseguir información, visibilidad y mejoras para las personas con #Lupus, unas veces hay más actividad y otras menos porque depende del estado de salud 🤒🤕😵‍💫 y personas vinculadas a su gestión, no podemos olvidar que el 90% somos pacientes. Pero todas tienen en común a ⬆️FELUPUS⬆️ y todo lo que se desarrolla en esta gran Familia. Así que si quieres pertenecer a este Movimiento 🔝solo tienes que asociarte, después tú decides 🤔 si te involucras más o menos, pero aportas tu granito de arena ⏳️a la fuerza del Asociacionismo y la representación de los pacientes💪 Si quieres cambio, FELUPUS es el camino‼️Y todos somos FELUPUS 💜🦋 Las Asocioaciones nos trasladan todas las dificultades por las que pasáis, también son las nuestras, e intentamos hacer proyectos🤩, actividades😊, estudios 🔬y campañas 💻 para ir concienciando y procurar el cambio que necesitamos, así como apoyar y empujar a la investigación👨‍🔬👩‍🔬 En una Asociación vas a encontrar APOYO🤗, INFORMACIÓN👩‍💻, AYUDA🆘️, ASESORAMIENTO📖💡, SERVICIOS🌈 y RELACIÓN con los MÉDICOS🩺👩‍⚕️👨‍⚕️ que te importan, pero lo importante no es lo que vas a recibir, sino lo que TÚ PODRÁS APORTAR‼️ Simplemente por ser socio ya aportas, y puedes plantearte ir más allá en tu colaboración y hacerla directa en el trabajo del día a día, TÚ decides 😉 no hay obligación porque como PACIENTES 😷 entendemos y sabemos que siempre no estamos en nuestro mejor momento. 08/11/2023

❓️Muchos nos preguntáis como podéis ayudar o asociaros a FELUPUS, pues bien, explicamos que @felupus es la entidad formada por las Asociaciones de Pacientes que tienen un ámbito de actuación provincial y/o autonómico. Los socios de la Federación Española de LUPUS son las Asociaciones, quieres ayudar? ➡️Dirígete a las Asociaciones, en la Bio ⬆️🔗 tienes enlace para conocer todas las que hay repartidas por el territorio nacional. (#lupusespaña ) Las Asociaciones están compuestas por personas 👨‍👦👬👫👨‍👩‍👦‍👦🫂 voluntarias de un modo altruista 💜 trabajando para poder conseguir información, visibilidad y mejoras para las personas con #Lupus, unas veces hay más actividad y otras menos porque depende del estado de salud 🤒🤕😵‍💫 y personas vinculadas a su gestión, no podemos olvidar que el 90% somos pacientes. Pero todas tienen en común a ⬆️FELUPUS⬆️ y todo lo que se desarrolla en esta gran Familia. Así que si quieres pertenecer a este Movimiento 🔝solo tienes que asociarte, después tú decides 🤔 si te involucras más o menos, pero aportas tu granito de arena ⏳️a la fuerza del Asociacionismo y la representación de los pacientes💪 Si quieres cambio, FELUPUS es el camino‼️Y todos somos FELUPUS 💜🦋 Las Asocioaciones nos trasladan todas las dificultades por las que pasáis, también son las nuestras, e intentamos hacer proyectos🤩, actividades😊, estudios 🔬y campañas 💻 para ir concienciando y procurar el cambio que necesitamos, así como apoyar y empujar a la investigación👨‍🔬👩‍🔬 En una Asociación vas a encontrar APOYO🤗, INFORMACIÓN👩‍💻, AYUDA🆘️, ASESORAMIENTO📖💡, SERVICIOS🌈 y RELACIÓN con los MÉDICOS🩺👩‍⚕️👨‍⚕️ que te importan, pero lo importante no es lo que vas a recibir, sino lo que TÚ PODRÁS APORTAR‼️ Simplemente por ser socio ya aportas, y puedes plantearte ir más allá en tu colaboración y hacerla directa en el trabajo del día a día, TÚ decides 😉 no hay obligación porque como PACIENTES 😷 entendemos y sabemos que siempre no estamos en nuestro mejor momento.

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