Aspau

Como futura periodista, que es su aspiración, Estefi redacta en redes sociales cómo es vivir con una parálisis cerebral y su 'relación' con la discapacidad.
Tras más de 30 años con el diagnóstico, esta joven afirma que "ser diferente es un efecto secundario de ser increíble" y advierte que nadie está exento de vivir con discapacidad.
De hecho, Estefi ha querido compartir una carta que le ha escrito y dedicado a la discapacidad, exponiendo su testimonio honesto y transparente sobre la parálisis cerebral.
Su diagnóstico le ha cambiado la vida, pero también le ha enseñado "a ir a tu propio ritmo, a valorar cada pequeño logro como si fuera gigante, a detenerte en las cosas simples y a descubrir que ahí también vive la felicidad".
Por ello, declara que la parálisis cerebral "es parte de mi vida, aunque no toda mi historia. Es solo un capítulo dentro de todo lo que soy". Y agrega que la discapacidad no define el valor de una persona; sólo nos hace atravesar la vida de una manera diferente".
Finalmente, concluye la misiva dedicada a la discapacidad mostrando su agradecimiento a la parálisis cerebral: "Gracias a ella, aprendí a tener paciencia, a levantarme después de cada caída y a mirar con los ojos del corazón".

Como futura periodista, que es su aspiración, Estefi redacta en redes sociales cómo es vivir con una parálisis cerebral y su 'relación' con la discapacidad.

Tras más de 30 años con el diagnóstico, esta joven afirma que "ser diferente es un efecto secundario de ser increíble" y advierte que nadie está exento de vivir con discapacidad.

De hecho, Estefi ha querido compartir una carta que le ha escrito y dedicado a la discapacidad, exponiendo su testimonio honesto y transparente sobre la parálisis cerebral.

Su diagnóstico le ha cambiado la vida, pero también le ha enseñado "a ir a tu propio ritmo, a valorar cada pequeño logro como si fuera gigante, a detenerte en las cosas simples y a descubrir que ahí también vive la felicidad".

Por ello, declara que la parálisis cerebral "es parte de mi vida, aunque no toda mi historia. Es solo un capítulo dentro de todo lo que soy". Y agrega que la discapacidad no define el valor de una persona; sólo nos hace atravesar la vida de una manera diferente".

Finalmente, concluye la misiva dedicada a la discapacidad mostrando su agradecimiento a la parálisis cerebral: "Gracias a ella, aprendí a tener paciencia, a levantarme después de cada caída y a mirar con los ojos del corazón".

Inma, una niña de 7 años que padece una enfermedad rara que «jamás le ha quitado su esencia»

Inma, una niña de 7 años que padece una enfermedad rara que "jamás le ha quitado su esencia" El síndrome CDKL5 es una enfermedad rara con la que convive la pequeña Inma, una niña de 7 años que reside en Badajoz (Extremadura)

Teresa Aragó no puede más. Lo reconoce sin tapujos y con infinita tristeza tras admitir que su hijo la agrede, que teme por su vida, que la situación es insostenible y que en los 20 minutos que pasan entre que ella llama al 112 y llega la policía "puede pasar cualquier cosa".

El joven, de 22 años y con autismo severo, reacciona con agresividad ante un entorno que se vuelve hostil para él de forma muy rápida y muy frecuente. Una moto muy ruidosa que surge de la nada puede suponer el comienzo de una crisis que la madre hace tiempo que ni sabe ni puede manejar

Madre de un joven con autismo: 'Me agrede, la conselleria no lo ingresa en ninguna residencia y temo por mi vida' Teresa Aragó cedió la tutela de su hijo para que el Ivass lo ingresara en una residencia 'y ni así hay plaza disponible'