Afa Crohn RCH France

Vous n'êtes peut-être pas prêt(e) à gravir l'Everest...
Ni à courir un ultra-trail de 100 km...Mais vous pouvez rejoindre MICI Mouv' ! 😎

Avec Lucas, notre coach en Activité Physique Adaptée, découvrez des exercices accessibles, adaptés à vos capacités et à votre quotidien avec une maladie de ou une rectocolite hémorragique .

🙌 Au programme :
✨ Plus d'énergie
✨ Moins de stress
✨ Plus de confiance en soi
✨ Et surtout, le plaisir de bouger à son rythme

Infos et inscriptions 👉 https://www.billetweb.fr/mici-mouv-activite-physique-adaptee-juin-2026

👏 Quelle belle mobilisation !
Un immense merci aux élèves de la 537ᵉ promotion de l’ Ecole de Gendarmerie Chaumont qui ont choisi de soutenir notre association dans le cadre de leur défi social.

Grâce à leur créativité, leur motivation et leur esprit d’équipe, 7️⃣0️⃣0️⃣0️⃣ € ont été récoltés pour faire avancer nos missions.

Toute la communauté afa vous adresse un grand MERCI. Votre engagement nous touche énormément 💜

Nous apprenons avec tristesse la disparition de Jacques Bernard à l'âge de 92 ans, grande voix associative, administrateur et vice-président de l'afa pendant de très nombreuses années, où il a porté avec intelligence, éthique et ferveur la voix des malades de MICI. Il a également participé activement à la co-fondation d'Alliances maladies rares et s'est beaucoup investi dans Maladies Rares Info Services. Sa contribution a été majeure dans le monde de la santé pour faire avancer la cause des malades. Nous saluons la vision et l'héritage qu'il laisse pour le monde associatif et l'ensemble des patients et des proches de patients.
Toutes nos condoléances à ses proches.

🙌 À l'occasion de la Journée mondiale des du 19 mai, nous avons donné la parole à celles et ceux qui vivent cette réalité au quotidien.

Patients et proches ont accepté de partager les chocs émotionnels qui ont marqué leur parcours de soins.
Leurs voix racontent ce que les chiffres ne disent pas : l'impact humain de la maladie de et de la , la nécessité d'être écouté, accompagné et soutenu à chaque étape.

🎙️ Merci à toutes celles et ceux qui ont eu le courage de témoigner et à ceux aussi qui n'ont pas encore osé.
Parce que prendre soin d'une personne atteinte de MICI, c'est aussi prendre soin de sa santé mentale et de son équilibre émotionnel.
📺 Découvrez leurs témoignages : https://youtu.be/Llxxv2h3pR8?si=UjwO7CJReq8t25JZ

Faire de chaque parcours de soin, un parcours de résilience ! Dans cette vidéo audio, plusieurs personnes concernées par une maladie inflammatoire chronique de l'intestin nous partagent les chocs émotionnels qui ont jal...

Ce 28 mai, à l’occasion de la Journée internationale d’action pour la santé des femmes, l’afa met en lumière une réalité encore trop peu abordée : vivre avec une maladie de ou une quand on est une femme 💜

Contraception, désir d’enfant, grossesse, sexualité, charge mentale, estime de soi, traitements, ménopause… les peuvent avoir un impact à chaque étape de la vie. Pourtant, beaucoup de questions restent encore taboues ou sources d’inquiétudes.

À travers notre rubrique “MICI au féminin”, l’afa propose des ressources fiables, accessibles et sans tabou pour accompagner toutes les femmes concernées :
👉 https://www.afa.asso.fr/vivre-avec-une-mici/s-informer-a-tous-les-ages-de-la-vie/mici-au-feminin/

📊 Et parce que mieux comprendre le vécu des patientes permet aussi de mieux faire avancer les soins et la reconnaissance des MICI, découvrez également les travaux de notre Observatoire national des MICI
👉 https://www.observatoire-crohn-rch.fr/