RS NESS - Solutions for Life Science Companies

סטארטאפים ישראליים בתחום ה-HealthTech וה-MedTech מוזמנים להצטרף אלינו למפגש ממוקד על התרחבות לשוק האירופי בשיתוף עם Trivera Ventures ו Munich Medtech/
במפגש נדבר על האתגרים וההזדמנויות בכניסה לאירופה, עם דגש על גרמניה ובריטניה — רגולציה, Market Access, מימון, מענקים, משקיעים, ותובנות מעשיות ממייסדים שכבר עברו את הדרך.
זו הזדמנות מצוינת לפגוש מומחים, לשאול שאלות, ליצור קשרים רלוונטיים ולקבל כלים פרקטיים לקראת הצעד הבא באירופה.
📅 23 ביוני 2026
🕘 09:00–13:00
📍 משרדי R.S NESS Group, נתניה
מספר המקומות מוגבל.
מוזמנים להירשם ולהצטרף אלינו.
להרשמה: https://rs-ness.com/meetup_the-eu-journey/
ניתן גם כאן : https://luma.com/healthtech-europe

Clinical trials in Israel are evolving rapidly, and the connection between policy, regulation, and operational ex*****on has never been more important.
We are looking forward to hosting our upcoming seminar:
“Shaping Clinical Trials in Israel: Turning Policy into Practice”
The seminar will bring together voices from regulatory authorities, biotech companies, and clinical operations to discuss real-world perspectives on:

• Clinical trial readiness
• Clinical supply chain operations
• Ministry of Health submission challenges
• Operational continuity in today’s environment

We are especially pleased to host speakers from the Ministry of Health, biotech industry, and clinical development community for an open and practical discussion.

Registration is mandatory and subject to approval: https://lnkd.in/eeUs7vu7

Looking forward to welcoming colleagues and partners from across the industry.

**מקומות אחרונים לוובינר - זה הזמן להירשם.**
אם אתם מפתחים פתרון AI לשוק האירופאי - הסיכון הגדול שלכם הוא לא הטכנולוגיה.
זה הרגולציה.
AI מאיץ היום הכל - פיתוח, מסמכים ואפילו תוכן רגולטורי.
אבל במקביל, הדרישות של הרגולטורים וה־Notified Bodies עולות בקצב מהיר.

התוצאה?
חברות מתקדמות מהר… ואז נתקעות.

בוובינר הקרוב נפרק בדיוק את זה:
• איך MDR וה־EU AI Act באמת משפיעים עליכם
• מה הגופים המסמיכים באמת מצפים לראות
• ומה חייבים לעשות נכון מוקדם כדי להימנע מעיכובים יקרים

**נשארו מקומות אחרונים - אל תחכו לרגע האחרון.**

👉 להרשמה - לינק בתגובה הראשונה

Bringing AI-driven health solutions to the EU? The biggest risk isn’t your technology-it’s your regulatory strategy.
Artificial intelligence-especially large language models-is accelerating development. Documentation, templates, and even regulatory content are now just a few clicks away.
But expectations from regulators and Notified Bodies are rising just as fast.
So what does this mean for your EU market entry?
What actually determines whether you move forward-or get delayed?
In this webinar, we break down how MDR and the EU AI Act impact AI-driven digital health solutions-and what you need to get right early to avoid costly delays and redesigns.
For registration in the first link.