Biomedia srl

Vi aspettiamo al nostro workshop alla : scoprirete come i recenti progressi del sequenziamento Oxford Nanopore stiano aiutando i ricercatori a risolvere casi complessi nell’ambito di malattie genetiche rare.
Dal profiling della metilazione alla scoperta delle dark regions, dal rilevamento delle varianti strutturali all’analisi citogenetica in tempo reale, i nostri relatori condivideranno casi studio che mostrano come workflow di sequenziamento flessibili e strumenti di analisi intuitivi possano accelerare la ricerca.
Registratevi ora: https://nanoporetech.com/about/events/conferences/sigu-2025 -here
🗓 14:10, mercoledì 24 settembre
📍 Sala del Tempio, SIGU 2025

Società Italiana di Genetica Umana - SIGU