Crescere Insieme OdV

Quando la narrazione di un fatto, di una condizione è in mano a chi non ne ha profonda conoscenza si costruisce una cultura fatta di luoghi comuni, stereotipi e di informazioni imprecise che inducono alla mistificazione.

Ogni persona ha il diritto di scegliere, ma non di diffondere informazioni sbagliate che danneggiano la nostra comunità. In questi giorni, attorno alla vicenda personale di uno YouTuber e della interruzione di gravidanza della sua compagna, molti contenuti pubblicati sui social e ripresi dai media hanno riportato affermazioni inaccurate sulla sindrome di Down, sulle aspettative di vita, sulla qualità della vita e sulle possibilità di autonomia delle persone.

Queste narrazioni danneggiano la nostra comunità non perché alcune persone decidono liberamente di non portare a termine una gravidanza, ma perché si è innescato un circuito di notizie errate sulla vita delle persone con sindrome di Down non basate su dati scientifici consolidati.
Purtroppo questo succede anche negli ospedali, dove ancora troppo spesso le persone non ricevono le informazioni mediche corrette che meritano di ascoltare e valutare, e troppo spesso nei media che non prestano attenzione al loro ruolo.

È un tema delicato e privato e tale dovrebbe rimanere, ma se come accaduto questa volta, viene esposto pubblicamente allora ci si assume una grande responsabilità: quello che si dice e si racconta sui social o nelle notizie deve essere accurato. Ogni informazione sbagliata infatti non solo ha impatto sulle scelte future delle persone ma anche sulla vita di chi oggi vive con la sindrome di Down. Un impatto negativo che resta e si stratifica e diventa patrimonio dell’immaginario collettivo, soprattutto quando è spinto con grande risonanza dai media.

Ogni persona che affronta una gravidanza ha diritto a informazioni accurate, verificate e aggiornate con le attuali conoscenze mediche, spiegate da personale che abbia sensibilità e rispetto per le esperienze di vita delle persone con sindrome di Down e delle loro famiglie.

Se desiderate avere maggiori spiegazioni sulla sindrome di Down, le recenti scoperte scientifiche, potete visitare il nostro sito web e contattarci.
Siamo a fianco delle associazioni di tutto il mondo che hanno alzato la loro voce non per condannare una scelta personale ma per ribadire il loro impegno a contrastare false credenze e stereotipi e per diffondere informazioni accurate.

Ci siamo: i preparativi fervono e riferendosi al nome del progetto possiamo affermare senza timore di smentita che… è tutto un lavor-io!

Alcune persone che parteciperanno al progetto sono già coinvolte nella definizione delle prime attività che verranno proposte alla città allo scopo di fare conoscere questa nuova realtà e favorire da subito la creazione di un contesto realmente inclusivo.

Il progetto è sostenuto da Intesa Sanpaolo attraverso il Programma Formula in collaborazione con Cesvi Onlus

Se vuoi scoprire il Programma Formula, visita forfunding.it

MERCOLEDI 6 MAGGIO 2026 H. 20.30 - CINEMA TEATRO TIBERIO

Chiusura della rassegna cinematografica della Rete della Salute con il film "La Chiocciola" per sensibilizzare sul tema del ritiro sociale e delle nuove fragilità adolescenziali e preadolescenziali assieme al dipartimento di Neuropsichiatria Infantile di Rimini.

La Rete della Salute Rimini
VolontaRomagna - Rimini
AUSL della Romagna
Comune di Rimini
Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali
Associazione "Dopo di Noi"- Rimini OdV
Crescere Insieme OdV
Scuola Sant'Onofrio
Noi Libera-Mente Insieme Progetto Itaca Rimini
Orizzonti Nuovi per la Salute Mentale - OdV
Movimento Centrale Danza & Teatro
MARINANDO
ADA Rimini