Haemo_Pal

A registry of congenital hematological diseases that will enable the assessment and improvement of diagnosis and management of Palestinian patients affected by hemophilia and other congenital bleeding disorders, as well as thalassemia and other hemoglobinopathies. It is the result of the work carried out by our team, thanks to the funding of Agenzia Italiana per la Cooperazione allo Sviluppo and to the partnership established between the وزارة الصحة الفلسطينية /غزة Palestinian Ministry of Health and Centro Nazionale Sangue. The project has continued to operate in the field despite the severe challenges posed by the ongoing humanitarian crisis in Palestine and now this target has been reached.

The inauguration of the Registry in Ramallah was attended by the Palestinian Minister of Health, Dr. Maged Abu Ramadan, and the Director of AICS Jerusalem, Mirko Tricoli and by the representatives of all the most important patient associations in Palestine, جمعية اصدقاء مرضى الثلاسيميا-فلسطين TPFS-Palestine, Palestinian Bleeding Disorder Society, Palestinian Avenir Children Foundation.

The third cycle of training, entailing internships has just concluded as part of the Haemo_PAL project, coordinated by Centro Nazionale Sangue and the Istituto Superiore di Sanità, in collaboration with the Italian Regions project partners and their clinical centres.

Despite the challenges posed by a highly complex geopolitical situation, the project brought 12 Palestinian healthcare professionals from the to Italy. At the haematology centres of Azienda Ospedaliera di Perugia, AO Dulbecco of Catanzaro, Ospedale Policlinico di Milano, Policlinico Umberto I of Rome, and at the Thalassemia Centre of Ospedale Gaslini di Genova, general doctors, specialists, nurses, physiotherapists, and laboratory technicians had the opportunity to deepen their practical knowledge of the diagnosis and management of and and of and orher haemoglobinopathies.

Since 2021, a total of 23 professionals have been trained in a project funded by Agenzia Italiana per la Cooperazione allo Sviluppo (AICS), through a programme that has integrated online courses and in-person training in , aiming at strengthening local capacities, with the firm belief that health is a universal right.

📆 International Thalassemia Day acts as a powerful reminder to raise awareness on this condition and to highlight the importance of equal access to treatment worldwide.
One of the aims of Haemo-PAL project is the improvement of diagnostic pathaways and treatment protocols for patients with thalassaemia and other haemoglobinopathies.
🩸 Ensuring comprehensive care and a better quality of life is crucial, especially in low-income countries with a high prevalence of this disease such as Palestine, where about 4% of the population are known thalassemia carriers.
In these unprecedented times, we are particularly close to the thalassemia patients’ and caregivers’ community in Palestine.

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📆 La Giornata Internazionale della Talassemia è un appuntamento fondamentale per accrescere la consapevolezza collettiva su questa condizione e per ricordare l’importanza della parità di accesso ai trattamenti in tutto il mondo.
Uno degli obiettivi di progetto Haemo-PAL è il miglioramento dei protocolli diagnostico-terapeutici e dei percorsi di cura per i pazienti con talassemia e altre emoglobinopatie.
🩸 Garantire terapie efficaci e una migliore qualità della vita è fondamentale, soprattutto in Paesi a basso reddito nei quali la prevalenza di questi disturbi è elevata. È il caso della Palestina, dove il 4% della popolazione è portatore sano.
In questo drammatico periodo storico, siamo particolarmente vicini alla comunità dei pazienti talassemici in Palestina.



جمعية اصدقاء مرضى الثلاسيميا-فلسطين TPFS-Palestine

The ongoing war continues to cause unimaginable suffering. Palestinian patients with haemophilia and other clotting disorders are experiencing unprecedented hardship and treatment shortages, Palestinian Society for Bleeding Disorders (PSBD), implementing partner of the Haemo-PAL project, collected and shared some first-hand testimonies.

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La guerra in corso continua a provocare sofferenze inimmaginabili. I pazienti palestinesi con emofilia e altri disordini della coagulazione stanno vivendo in condizioni di assoluta precarietà e scarsità di cure. La Palestinian Society for Bleeding Disorders (PSBD), implementing partner di progetto Haemo-PAL, ha raccolto e condiviso alcune testimonianze dirette.

جمعية اصدقاء مرضى الثلاسيميا-فلسطين TPFS-Palestine
الجمعية الفلسطينية لامراض نزف الدم - الهيموفيليا

📊 La raccolta dei dati sanitari ha un ruolo centrale nella gestione ottimale dei pazienti emofilici e influisce sulla corretta presa in carico, sulla ricerca clinica e sulla programmazione sanitaria.
Durante l’evento organizzato da FedEmo in occasione della XX Giornata Mondiale dell’Emofilia, il registro nazionale delle coagulopatie congenite è stato al centro degli interventi presentati dai rappresentanti istituzionali partecipanti alla tavola rotonda.

📌 Tra le azioni previste nell’ambito di progetto la creazione di un registro nazionale di patologia costituisce uno degli interventi fondamentali a sostegno dei pazienti palestinesi con emofilia.







Palestinian Ministry of Health
AICS Jerusalem
Centro Nazionale Sangue
Istituto Superiore di Sanità