Korval

🚀 ¿Quieres convertirte en un especialista en Calificaciones y Validaciones?

La industria farmacéutica necesita profesionales capaces de garantizar el cumplimiento normativo, la calidad y la seguridad de los procesos. Este Diplomado Internacional en Calificaciones y Validaciones ha sido diseñado para brindarte una formación integral y práctica en las áreas más demandadas del sector.

📚 ¿Qué aprenderás?
✅ Validación de Sistemas Computarizados (GAMP 5)
✅ Validación de Infraestructura, Equipos y Hojas de Cálculo
✅ Validación de Procesos de Manufactura y Limpieza
✅ Calificación de Equipos y Sistemas de Apoyo Crítico

👨‍🔬 Dirigido a profesionales de Calidad, Producción, Ingeniería, Validaciones y áreas afines que buscan fortalecer sus competencias técnicas y potenciar su desarrollo profesional.

🌎 Modalidad Online
📅 Clases sábados y domingos
⏳ Duración: 12 meses

💡 Da el siguiente paso en tu carrera y adquiere las competencias que hoy exigen las auditorías GMP y las agencias regulatorias.

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+51 934 370 748

💨 ¿Sabías que una partícula puede permanecer suspendida durante horas dentro de una sala limpia?

Su tiempo de permanencia depende del diseño del sistema HVAC, las renovaciones de aire, la velocidad del flujo y la actividad del personal.

⚠️ Una sala limpia no solo debe cumplir con un conteo de partículas. También debe demostrar que controla adecuadamente la contaminación y protege el producto.

🎓 Participa en nuestra Charla Gratuita: Diseño y Calificación de Salas Limpias en la Industria Farmacéutica

Aprenderás sobre:

✅ ISO 14644
✅ Smoke Studies
✅ Filtros HEPA
✅ Diferenciales de presión
✅ Renovaciones de aire
✅ Calificación de salas limpias

📌 Registro gratuito:

https://korval.com.pe/charla-gratuita/diseno-y-calificacion-de-salas-limpias-en-la-industria-farmaceutica/

🚨 ¿Tu empresa está preparada para una auditoría GMP?

Muchos hallazgos críticos no ocurren por fallas del equipo, sino por problemas en su calificación:

❌ Protocolos incompletos.
❌ Cambios no evaluados.
❌ Equipos sin evidencia vigente de IQ, OQ o PQ.
❌ Recalificaciones vencidas.

Estos errores pueden generar observaciones durante auditorías regulatorias y poner en riesgo el estado calificado de los equipos.

🎓 Te invitamos a nuestra CHARLA GRATUITA
"Calificación de Equipos en la Industria Farmacéutica"

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