DrepaComunidade

Com 1.500€, conseguimos levar materiais informativos a escolas em todos os países da CPLP.

Porque educação também é prevenção.

Quando professores e alunos entendem a Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme), combatemos o estigma, ajudamos a identificar sinais precoces e criamos comunidades mais informadas e solidárias.

O que isso significa na prática?
→ Mais crianças e jovens a reconhecerem os sintomas
→ Menos discriminação nas salas de aula
→ Informação segura a circular onde ela faz mais falta

Cada contributo conta para que esta meta se torne realidade.

Ajuda-nos a chegar mais longe: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

Com formação, diagnosticamos mais, cuidamos melhor.

A Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) é uma doença genética grave que ainda permanece invisível em muitos países da CPLP.

Sem diagnóstico, não há tratamento. Sem tratamento, a vida de milhares de crianças e adultos continua em risco.

Um dos grandes objetivos da DrepaComunidade é formar equipas laboratoriais nos PALOP, de modo a:

🔬 Melhorar o diagnóstico precoce
👩🏽‍⚕️ Reduzir a subnotificação
🏥 Apoiar os sistemas de saúde locais

Com cerca de 2.500€, conseguimos organizar uma formação local para dezenas de profissionais de saúde, com materiais de apoio e mentoria remota contínua.

Quanto mais diagnósticos, mais vidas podemos melhorar — com acompanhamento, informação e apoio adequado.

Conhece todos os nossos objetivos e a campanha em: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade