totalimpact

🔴 𝐃𝐞 𝐮𝐧𝐝𝐞 𝐚 𝐩𝐥𝐞𝐜𝐚𝐭 𝐬̦𝐢 𝐮𝐧𝐝𝐞 𝐚 𝐚𝐣𝐮𝐧𝐬, 𝐢̂𝐧 𝐝𝐨𝐚𝐫 𝐜𝐚̂𝐭̦𝐢𝐯𝐚 𝐚𝐧𝐢.
✅️ 𝐔𝐧 𝐧𝐨𝐮 𝐯𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐢̂𝐧𝐜𝐫𝐞𝐝𝐞𝐫𝐞 𝐩𝐞𝐧𝐭𝐫𝐮 "𝐚̆𝐥𝐚 𝐦𝐢𝐜𝐮 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐒𝐜𝐮𝐫𝐭𝐮", 𝐭𝐚̂𝐧𝐚̆𝐫𝐮𝐥 𝐝𝐞 𝟐𝟕 𝐝𝐞 𝐚𝐧𝐢 𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐚 𝐭𝐫𝐚𝐧𝐬𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐭 𝐜𝐨𝐦𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐢𝐧 𝐢𝐫𝐨𝐧𝐢𝐞 𝐢̂𝐧 𝐞𝐱𝐞𝐦𝐩𝐥𝐮.
Detalii pe www.totalimpact.ro

Lăzărescu și-a construit o relație directă cu comunitatea. De la sprijin punctual pentru persoane cu probleme de sănătate, până la soluții de transport către unități medicale pentru cei care nu se pot descurca singuri, implicarea sa a fost remarcată inclusiv de colegi mai experimentați, care îl numesc, nu fără o doză de familiaritate, "ăla micu’ de la Scurtu"..................................
Formarea sa inițială, cea de preot, se reflectă într-un tip de empatie care nu pare conjuncturală, iar acest detaliu devine relevant într-un context în care mulți sunt adesea percepuți ca distanți față de problemele reale ale oamenilor.

✝️ 𝐈̂𝐧 𝐕𝐢𝐧𝐞𝐫𝐞𝐚 𝐌𝐚𝐫𝐞, 𝐜𝐚̂𝐧𝐝 𝐭𝐨𝐭̦𝐢 𝐯𝐨𝐫𝐛𝐢𝐦 𝐝𝐞𝐬𝐩𝐫𝐞 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐭̦𝐚̆, 𝐞𝐱𝐢𝐬𝐭𝐚̆ 𝐨 𝐦𝐚𝐦𝐚̆ 𝐩𝐞𝐧𝐭𝐫𝐮 𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐭̦𝐚 𝐧𝐮 𝐞 𝐮𝐧 𝐜𝐮𝐯𝐚̂𝐧𝐭. 𝐄 𝐨 𝐥𝐮𝐩𝐭𝐚̆, 𝐳𝐢 𝐝𝐞 𝐳𝐢.

😞 În timp ce alți copii se pregătesc de sărbători, își aleg hainele noi și se bucură de vacanță, Toni își petrece copilăria între spitale și terapii. Nu a avut dreptul de a alege. Nu pentru că a greșit cu ceva, ci pentru că s-a născut cu o boală rară care i-a schimbat viața înainte să apuce să o trăiască.

❤️ Mama lui nu vorbește despre asta cu dramatism. Vorbește simplu, așa cm o face un părinte care a învățat să își țină lacrimile în interior, ca să poată merge mai departe.

"𝑻𝒐𝒏𝒊 𝒆𝒔𝒕𝒆 𝒖𝒏 𝒄𝒐𝒑𝒊𝒍 𝒎𝒊𝒏𝒖𝒏𝒂𝒕, 𝒅𝒂𝒓 𝒗𝒊𝒂𝒕̦𝒂 𝒊-𝒂 𝒅𝒂𝒕 𝒐 𝒊̂𝒏𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂𝒓𝒆 𝒄𝒖𝒎𝒑𝒍𝒊𝒕𝒂̆. 𝑨𝒓𝒆 𝒖𝒏 𝒅𝒊𝒂𝒈𝒏𝒐𝒔𝒕𝒊𝒄 𝒆𝒙𝒕𝒓𝒆𝒎 𝒅𝒆 𝒓𝒂𝒓 - 𝒅𝒆𝒇𝒊𝒄𝒊𝒆𝒏𝒕̦𝒂 𝒈𝒆𝒏𝒆𝒊 𝑯𝑷𝑹𝑻1, 𝒄𝒖𝒏𝒐𝒔𝒄𝒖𝒕𝒂̆ 𝒔̦𝒊 𝒄𝒂 𝑺𝒊𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎𝒖𝒍 𝑳𝒆𝒔𝒄𝒉-𝑵𝒚𝒉𝒂𝒏. 𝑰̂𝒏 𝒍𝒐𝒄 𝒔𝒂̆ 𝒂𝒍𝒆𝒓𝒈𝒆 𝒔̦𝒊 𝒔𝒂̆ 𝒔𝒆 𝒋𝒐𝒂𝒄𝒆, 𝒕𝒓𝒂̆𝒊𝒆𝒔̦𝒕𝒆 𝒛𝒊𝒍𝒏𝒊𝒄 𝒄𝒖 𝒅𝒖𝒓𝒆𝒓𝒆, 𝒕𝒓𝒂𝒕𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒔̦𝒊 𝒍𝒊𝒎𝒊𝒕𝒆 𝒑𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒆 𝒏𝒊𝒄𝒊𝒖𝒏 𝒄𝒐𝒑𝒊𝒍 𝒏𝒖 𝒂𝒓 𝒕𝒓𝒆𝒃𝒖𝒊 𝒔𝒂̆ 𝒍𝒆 𝒄𝒖𝒏𝒐𝒂𝒔𝒄𝒂̆."

🙏 Ani la rând, lupta a însemnat spitale, medici, terapii, speranțe care au venit și au plecat. Dar un părinte nu se oprește. Caută mai departe, chiar și atunci când toate ușile par închise.

✅️ Astăzi 𝒆𝒙𝒊𝒔𝒕𝒂̆ 𝒐 𝒑𝒐𝒔𝒊𝒃𝒊𝒍𝒊𝒕𝒂𝒕𝒆: 𝒖𝒏 𝒕𝒓𝒂𝒕𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕 𝒊̂𝒏 𝑬𝒍𝒗𝒆𝒕̦𝒊𝒂, 𝒃𝒂𝒛𝒂𝒕 𝒑𝒆 𝒄𝒆𝒍𝒖𝒍𝒆 𝑴𝒖𝒔𝒆, care ar putea ajuta organismul lui Toni să se adapteze și să se recupereze.

„𝐍𝐮 𝐜𝐚𝐮𝐭 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐮𝐥. 𝐍𝐮 𝐜𝐚𝐮𝐭 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭̦𝐢𝐢 𝐦𝐚𝐠𝐢𝐜𝐞. 𝐂𝐚𝐮𝐭 𝐨 𝐬̦𝐚𝐧𝐬𝐚̆ 𝐩𝐞𝐧𝐭𝐫𝐮 𝐜𝐨𝐩𝐢𝐥𝐮𝐥 𝐦𝐞𝐮. 𝐎 𝐬̦𝐚𝐧𝐬𝐚̆ 𝐬𝐚̆ 𝐚𝐢𝐛𝐚̆ 𝐨 𝐯𝐢𝐚𝐭̦𝐚̆ 𝐦𝐚𝐢 𝐛𝐮𝐧𝐚̆, 𝐬𝐚̆ 𝐧𝐮 𝐦𝐚𝐢 𝐟𝐢𝐞 𝐜𝐚𝐩𝐭𝐢𝐯 𝐢̂𝐧 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐫𝐢𝐮𝐥 𝐜𝐨𝐫𝐩.”

🙏Dar speranța are un preț. Și, de data asta, cel mai mare dușman este timpul.

‼️ Până acum 𝐬-𝐚𝐮 𝐬𝐭𝐫𝐚̂𝐧𝐬 𝟐.𝟏𝟎𝟎 𝐝𝐞 𝐞𝐮𝐫𝐨. Pentru a începe tratamentul, 𝐭𝐫𝐞𝐛𝐮𝐢𝐞 𝐚𝐜𝐡𝐢𝐭𝐚𝐭̦𝐢 𝐮𝐫𝐠𝐞𝐧𝐭 𝐢̂𝐧𝐜𝐚̆ 𝟔.𝟔𝟎𝟎 𝐝𝐞 𝐞𝐮𝐫𝐨 𝐩𝐞𝐧𝐭𝐫𝐮 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐮𝐥 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐬, 𝐜𝐡𝐢𝐚𝐫 𝐳𝐢𝐥𝐞𝐥𝐞 𝐚𝐜𝐞𝐬𝐭𝐞𝐚.
Apoi, 𝐬𝐚̆𝐩𝐭𝐚̆𝐦𝐚̂𝐧𝐚 𝐯𝐢𝐢𝐭𝐨𝐚𝐫𝐞, 𝐮𝐫𝐦𝐞𝐚𝐳𝐚̆ 𝐨 𝐧𝐨𝐮𝐚̆ 𝐩𝐥𝐚𝐭𝐚̆ 𝐝𝐞 𝟏𝟐.𝟑𝟎𝟎 𝐝𝐞 𝐞𝐮𝐫𝐨, 𝐢̂𝐧𝐭𝐫-𝐮𝐧 𝐝𝐫𝐮𝐦 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐥 𝐜𝐚𝐫𝐞, 𝐢̂𝐧 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥, 𝐚𝐣𝐮𝐧𝐠𝐞 𝐥𝐚 𝟓𝟖.𝟎𝟓𝟎 𝐝𝐞 𝐞𝐮𝐫𝐨.

😞 Sunt sume imposibile pentru o familie. Dar nu și pentru o comunitate. Pentru că, de fapt, asta este diferența: un om nu poate, dar mai mulți oameni pot.
Iar în astfel de momente, nu e vorba despre cât dă fiecare. E vorba despre câți aleg să nu treacă mai departe.

🙏 Dacă puteți ajuta, o faceți pentru un copil care nu are altă vină decât că s-a născut cu această boală. Dacă nu puteți dona, o distribuire poate duce povestea mai departe, exact acolo unde trebuie.
Pentru mama lui Toni, fiecare zi înseamnă aceeași alegere: să nu renunțe.
Pentru noi, astăzi, alegerea e mai simplă.

📌 Donații pentru Toni:
Titular: Vlad Andreea Florina
💳 Cont lei: RO49 RZBR 0000 0600 1761 5681
💳 Cont euro: RO23 RZBR 0000 0600 2117 1296
📲 Revolut (bunicul):
RO55 REVO 0000 1088 6795 7881

📲 PayPal:
Pentru Toni. Pentru o șansă.