AMS Laborator Genetic

În managementul pacienților oncologici, accesul la un profil genomic complet și corect în timp util este adesea limitat de calitatea sau disponibilitatea țesutului tumoral.

Pentru a depăși aceste provocări, 𝐀𝐌𝐒 𝐋𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚𝐭𝐨𝐫 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 aduce în atenția comunității medicale testele de biopsie lichidă 𝐱𝐅 și 𝐱𝐅+.

Aceste paneluri avansate permit detectarea ADN-ului tumoral circulant (ctDNA) cu o sensibilitate de până la >99.9% (la VAF ≥0.25%), oferind o imagine de ansamblu asupra dinamicii tumorale, fără riscurile unei biopsii tisulare repetate.

Află din postarea noastră cm pot fi optimizate deciziile terapeutice când biopsia tisulară nu este o opțiune.👇

🧬Testele de profilare genomică extinsă (CGP) tip xF / xF+
----------------------------------------------------------------------------------------------
𝐂𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐭𝐞𝐬𝐭𝐮𝐥 𝐱𝐅?
Este un test de biopsie lichidă care examinează ADN-ului tumoral circulant din sânge circulant (ctDNA) si include 𝟏𝟎𝟓 𝐠𝐞𝐧𝐞. Detectează variante oncogene și mutații de rezistență, precum și alterări genomice de tip SNVs (Single Nucleotide Variants), indels, amplificări genice (CNGs), pierderi ale numărului de copii genice, precum și rearanjari genice (fuziuni de gene).

𝐂𝐞 𝐚𝐝𝐮𝐜𝐞 în 𝐩𝐥𝐮𝐬 𝐯𝐚𝐫𝐢𝐚𝐧𝐭𝐚 𝐂𝐆𝐏 𝐱𝐅+?
✅Este o versiune extinsă a xF care include 𝟓𝟐𝟑 𝐝𝐞 𝐠𝐞𝐧𝐞 în ADN-ul tumoral circulant, incluzând toate tipurile de variante genetice menționate mai sus și suplimentar identificarea biomarkerilor precum statusul MSI-High și bTMB (tumor mutational burden pe sânge).
✅Este considerat unul dintre cele mai mari paneluri disponibile clinic pentru biopsie lichidă

𝐒𝐞𝐧𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚𝐭𝐞 și 𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐟𝐢𝐜𝐢𝐭𝐚𝐭𝐞:

🧬SNVs: >99.9% sensibilitate și specificitate >99.9% la VAF ≥0.25%
🧬indels: 98.0% sensibilitate și specificitate 99.9% la VAF ≥0.5%
🧬amplificări (CNGs): 99.9% sensibilitate și specificitate 92.0% la VAF ≥1%
🧬rearanjări: 96.8% sensibilitate și >99.9% specificitate la VAF ≥1%
🧬status MSI-H: 90.0% sensibilitate și >99.9% specificitate
🧬bTMB: 78.5 sensibilitate și >99.9% specificitate

Indicații principale de testare:

✅Când biopsierea probei tumorale nu este posibilă
✅Identificarea unor mutații acționabile și a mecanismelor de rezistență, monitorizarea evoluției bolii și a răspunsului la tratament, în diverse tipuri de cancer (pulmonar, mamar, ovarian, colorectal etc.)
✅Detecția unor mutații acționabile care nu sunt vizibile în probele de țesut tumoral

Pentru detalii suplimentare, contactați echipa AMS Laborator Genetic!
📲0726 113 005
📨[email protected]

Știați că? Adevăruri despre Testul Panorama
🧬 ...ADN-ul nostru este organizat în 23 de perechi de cromozomi
În total, avem 46 de „piese” care ne definesc. Totuși, uneori apar erori în care un cromozom poate lipsi sau, din contră, se poate dubla (fenomen numit aneuploidie). Exact aceste anomalii numerice sunt cele pe care testul Panorama le depistează.

🧬 ...peste 3 milioane de viitoare mămici din întreaga lume au apelat deja la acest test
Pe lângă popularitatea sa uriașă, statistica vine cu o certitudine medicală: până în prezent, nu s-au înregistrat efecte adverse și nici rezultate invalidate tehnologic.

🧬 ...testul Panorama nu pune un diagnostic final, ci evaluează un risc
La fel ca alte screeninguri prenatale, scopul său nu este de a pune o etichetă de certitudine, ci de a calcula cu o precizie matematică probabilitatea ca fătul să dezvolte o anumită afecțiune cromozomială.

Dacă sunteți însărcinată și doriți să faceți testul Panorama, vă invităm să ne contactați pentru a discuta despre beneficiile pe care vi le poate aduce și să vă ajutăm programare la recoltare.
🌐www.amsgeneticlab.ro
📱0726 113 005
📧[email protected]