Terapie Craniosacrala

Cum ne protejează sistemul imunitar de el însuși

Sistemul imunitar este conceput să distrugă viruși și bacterii — dar dacă nu este controlat, poate ataca din greșeală organele sănătoase, provocând boli autoimune.
Mecanismul care previne acest lucru se numește toleranță imunitară periferică.
În 1995, Shimon Sakaguchi a descoperit o categorie specială de celule imunitare numite celule T reglatoare — care funcționează ca niște „frâne", împiedicând sistemul imunitar să atace propriul organism.

În 2001, Mary Brunkow și Fred Ramsdell au identificat gena FOXP3, care controlează aceste celule. Când gena este deteriorată, sistemul imunitar pierde controlul și atacă țesuturile proprii.

Sakaguchi a unit cele două descoperiri, demonstrând că celulele T reglatoare depind tocmai de gena FOXP3 pentru a funcționa.
Împreună, aceste descoperiri au dezvăluit un sistem ascuns de reglare imunitară — o frână naturală care ne protejează de propriile noastre apărări.

Pentru ce se folosesc aceste cunoștințe astăzi:
În bolile autoimune și transplant — stimulând celulele T reglatoare pentru a calma sistemul imunitar
În cancer — reducând aceste celule pentru a lăsa sistemul imunitar să atace tumorile mai eficient
Pentru această muncă, cei trei cercetători au primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină în 2025.

Celulele T reglatoare sunt produse și „educate" în principal în timus — o glandă mică situată în piept, în fața inimii.
Procesul funcționează astfel:
Celulele stem din măduva osoasă produc celule T imature
Acestea migrează în timus, unde sunt selectate și „instruite"
O parte dintre ele devin celule T reglatoare, dacă activează gena FOXP3
De acolo, sunt eliberate în sânge și circulă prin tot organismul
Măduva osoasă — produce celulele precursoare
Timusul — le transformă în celule T reglatoare funcționale

Un detaliu interesant: timusul este foarte activ în copilărie, apoi se micșorează treptat odată cu vârsta. De aceea, sistemul imunitar devine mai puțin activ cu vârsta.