Embryo Planet

เปิดบริการตามปกตินะคะ รบกวนปอดไลน์เพื่อจองคิวนะคะ

ตรวจ Covid 19 ที่ Gene Planet ที่ตรวจด้วยเครื่อง QuantStudio 5 และน้ำยาแท้ ที่นำเข้าจาก USA ที่มี limit of detection (LOD) ประมาณ 250 copies per ml ก็สามารถตรวจพบได้ ไม่ต้องเชื้อเยอะเป็น 1,000 copies ต่อ ml ก็สามารถตรวจพบได้

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=200136164813652&id=103286897831913

🧬 วันนี้เราก็มาถึงตอนที่ 5 กันแล้วนะคะ
กับหัวข้อ Preimplantation Genetic Testing (PGT)

🗓 สามารถอ่านข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่
chapter 1: PGT https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/194962208664381
chapter 2: ใครเหมาะกับการตรวจ PGT
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/196482771845658
chapter 3: ตัวอย่างที่ใช้ในการตรวจ PGT
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/196771298483472
chapter 4: เทคโนโลยีและเครื่องมือที่ใช้ตรวจ PGT
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/199508841543051

อาทิตย์นี้ GENE Planet จะแนะนำทุกคนให้รู้จักกับ PGT-A อย่างละเอียดกัน ว่า PGT-A คืออะไร ?

🔹 PGT-A ย่อมาจาก Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy
เป็นการตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติทางด้านจำนวนและโครงสร้างของตัวอ่อน เพื่อคัดกรองดูว่าตัวอ่อนมีโครโมโซมครบถ้วนสมบูรณ์ ขาดหรือเกินหรือไม่ และเลือกตัวอ่อนที่ตรวจไม่พบความผิดปกติของโครโมโซม ก่อนการย้ายตัวอ่อนกลับสู่โพรงมดลูกต่อไปภายใต้คำแนะนำและการดูแลของแพทย์

🔸 Human Chromosome
โดยปกติแล้ว มนุษย์เราจะมีโครโมโซมทั้งหมด 23 คู่ หรือ 46 แท่ง
แบ่งเป็นโครโมโซมร่างกาย 22 คู่ และ โครโมโซมเพศ 1 คู่ (XX หรือ XY)

แต่หากโครโมโซมมีความผิดปกติในรูปแบบที่มีจำนวนขาดหรือเกินจากจำนวนปกติ (46 แท่ง) แล้วนั้น เราจะเรียกความผิดปกตินี้ว่า Aneuploidy

🔸 Aneuploidy
คือ ภาวะที่ในเซลล์มีจำนวนโครโมโซมมากกว่าหรือน้อยกว่าปกติ
สามารถแบ่งได้เป็น
- การเกินมาของโครโมโซมทั้งแท่ง
1.) Trisomy: มีโครโมโซมเกินมา 1 แท่ง เป็น 3 แท่ง
2.) Tetrasomy: มีโครโมโซมเกินมา 2 แท่ง เป็น 4 แท่ง

- การขาดหายไปของโครโมโซมทั้งแท่ง
3.) Monosomy: มีโครโมโซมหายไป 1 แท่ง เหลือ 1 แท่ง
4.) Nullisomy: มีโครโมโซมหายไป 2 แท่ง เหลือ 0 แท่ง

- การเกินมาหรือขาดหายไปของโครโมโซมบางชิ้นส่วน
5.) Duplication: โครโมโซมมีบางชิ้นส่วนเกินมา
6.) Deletion: โครโมโซมมีบางชิ้นส่วนหายไป

- การมีรูปแบบพันธุกรรมมากกว่า 1 รูปแบบ
7.) Mosaicism: ตัวอ่อนมีรูปแบบโครโมโซมมากกว่า 1 แบบในตัวอย่างเดียวกัน
เช่น ในตัวอย่างจากตัวอ่อน 10 เซลล์ที่ส่งตรวจนั้น
มีเซลล์ที่มีโครโมโซมปกติ 7 เซลล์
และมีเซลล์ทีมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 3 เซลล์
กรณีนี้จะรายงานผลว่ามี Mosaic ที่โครโมโซมคู่ที่ 21 เป็น 30% โดยความเสี่ยงที่ตัวอ่อนจะมีความผิดปกติมากหรือน้อย จะขึ้นอยู่กับระดับของ % Mosaic นั่นเอง

🔹 ซึ่งการตรวจ PGT-A จะสามารถตรวจพบความผิดปกติของตัวอ่อนที่มี Aneuploid แบบที่กล่าวมาข้างต้นได้ เพื่อคัดกรองตัวอ่อนที่ผิดปกติออกไป

🔹 และเนื่องจากอัตราการเกิด Aneuploidy ในตัวอ่อนนั้น สัมพันธ์กับอายุของแม่ ดังนั้นการเกิด Aneuploidy จึงเป็นหนึ่งในสาเหตุที่ทำให้เกิดภาวะมีบุตรยาก รวมถึงก่อให้เกิดภาวะต่างๆในเด็กที่เกิดมาได้อีกด้วย เช่น ภาวะดาวน์ซินโดรม ที่มีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง (TRISOMY 21) เป็นต้น

🔹 ดังนั้น PGT-A จึงเป็นการตรวจวิเคราะห์ที่ช่วยคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมของตัวอ่อนที่อาจก่อโรคบางชนิด ช่วยลดอัตราการแท้ง และช่วยเพิ่มอัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ได้ค่ะ

🔹อย่างไรก็ตามจะต้องไม่ลืมว่า การตรวจ PGT-A เป็นเพียงการตรวจคัดกรองเบื้องต้น (Screening) เท่านั้น ไม่ได้เป็นการตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมต่างๆ และผลการตรวจวิเคราะห์ไม่ได้เป็นการการันตีสุขภาพของเด็ก และยังมีความจำเป็นที่จะต้องตรวจหัตถการอื่นๆ ตามที่แพทย์เจ้าของไข้แนะนำนะคะ

แล้วอย่าลืมมาอัพเดทความรู้ PGT กับเพจ GENE Planet
☀ทุกวันอาทิตย์กันนะคะ
👍 อย่าลืมกด Like เพจ GenePlanet
⭐️ อย่าลืมกด Follow เพจ เลือก See first

ทำไมต้องเลือก PGT-A BY GENE Planet
✅ เพื่อป้องกันการสลับตัวอย่าง GENE planet ใช้ข้อมูลบ่งชี้ตัวอย่างและเอกสารมากกว่า 2 อย่างทั้ง
ชื่อ-สกุล, Hospital number, วันเดือนปีเกิด,
เลขตัวอ่อน, เลข freeze ตัวอ่อน และรหัสแลบ
✅ มี transfer risk ระบุในเอกสาร
✅ รายงานตัวอย่างควบคุมในเอกสาร
✅ รับสิ่งส่งตรวจทุกวัน ไม่เว้นวันหยุดราชการ
✅ มีบริการติดตามตัวอย่างเมื่อห้องแล็บฯ ได้รับตัวอย่าง
✅ มีบริการติดตามคุณภาพของตัวอย่าง WGA
👩‍🔬 ระยะเวลารอผลเพียง 5-7 วัน*
👩‍🔬 ให้บริการคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์
‍👩‍🔬 เครื่องมือ ห้องปฏิบัติการทันสมัย
👩‍🔬 บุคคลากรได้รับการฝึกอบรมจากผู้เชี่ยวชาญโดยตรง
*เงื่อนไขการนับเวลาเป็นไปตามที่บริษัทกำหนด

👩‍⚕️สถานพยาบาลเวชกรรมเฉพาะทางสูตินารี
👨‍⚕️หรือโรงพยาบาลใดที่ยังไม่มีเครื่องมือที่ใช้ในการตรวจ PGT
🙋‍♂️🙋‍♀️ หรือประชาชนทั่วไปที่สนใจ
สอบถามเพิ่มเติมได้ที่นี่
------------------------------------------------------------------
🧬 GENE Planet
ให้บริการ Noninvasive Prenatal Screening (NIPS)
และบริการ Preimplantation Genetic Testing (PGT)
ด้วยเทคนิค Next-Generation Sequencing (NGS)
ให้บริการด้านคำปรึกษาด้าน Genetic counseling
และ Infertility counseling
โดยผู้ผ่านการอบรมด้าน Infertile เฉพาะทาง
👉 Facebook : https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet
📧Email สำหรับลูกค้าองค์กร : [email protected]
📧Email สำหรับข้อมูลเฉพาะทาง: [email protected]
📱 Line Official :
☎️Tel 02-116-5905 ต่อ 211
🖥Website: www.geneplanetth.com